Неврология. Синдром и симптом Грефе у новорождённых

Содержание

  1. Симптом и синдром – разные вещи
  2. Синдром Грефе, когда бить тревогу?
  3. Что приводит к этой болезни
  4. Диагностические процедуры
  5. Синдром Грефе-Шегрена
  6. Диагностика и лечение

Чего только не наслушаешься в кабинете невролога. Можно услышать тут о разных синдромах, некоторые из которых сложно распознать и трудно лечить, а другие видны сразу. Попробуем разобрать, что же такое синдром Грефе.

Симптом и синдром – разные вещи

Для начала давайте разберёмся в медицинской терминологии, которую можно слышать от невролога. Так, если доктор говорит о симптоме – это значит не сама болезнь, а какой-то признак, присущий ей, который иногда проявляется при нескольких разных заболеваниях в неврологии. Синдром Грефе

Если же речь идёт о синдроме, всё сложнее – это значит что у вас конкретная болезнь, при которой имеются специфические проявления.

В нашем случае и синдром, и симптом открыл офтальмолог 19 века – Грефе. Поэтому если вам сказали, что у ребёнка Грефе, расспросите у доктора, что имеется в виду?

Всё дело в том, что под симптомом подразумевается отставание верхнего века при движении вниз. Проще говоря, когда взгляд малыша устремлён прямо, с глазом всё в порядке. А вот если малыш пугается или удивляется, то над радужкой возникает белая полоса, шириной 3 мм. Выглядит так, словно у малыша «пучеглазие» и с непривычки кажется жутковатым.

При этом симптоме все остальные нейросонографические показатели в норме. Этот симптом принято называть «заходящее солнце». Симптомы Грефе у ребенка

В данном случае это явление возникает из-за недостаточного развития нервной системы. С возрастом симптом этот исчезает. Но до этого времени придётся состоять на учёте у офтальмолога и невролога.

Синдром Грефе, когда бить тревогу?

Тревожиться надо, когда кроме вышеуказанного симптома добавляются другие:

  1. Реакции ребёнка развиты плохо. Ему сложно глотать и он не может сжать нормально палец взрослого, вложенный ребёнку в ладошку.
  2. Периодически наблюдаются судороги, «дрожание» подбородка при плаче.
  3. Наблюдается косоглазие.
  4. Ребёнок не способен удержать голову. Если его берут на руки, то конечности висят словно «плеть».
  5. Постоянные срыгивания.
  6. Глазные яблоки «бегают» непроизвольно.
  7. Цвет кожи очень бледный, из-за недостаточного кровообращения.
  8. Конечности и область носогубного треугольника — цианотичные.
  9. Голова запрокидывается назад.
Синдром Грефе, когда бить тревогу?

Все эти проявления сигнализируют о развитии серьёзной болезни – синдром Грефе. В данной ситуации у ребёнка нарушается деятельность мозга из-за неправильного кровообращении, что отражается на нейропсихическом и физическом уровне развития вашего ребёнка.

Что приводит к этой болезни

Есть несколько возможных причин появления синдрома Грефе:

  1. Преждевременные либо поздние роды.
  2. Инфекционные болезни матери в период беременности.
  3. Длительный недостаток кислорода у ребёнка.
  4. Травмы в родах.
  5. Высокое внутричерепное давление у новорождённого.
  6. Новообразование или киста в головном мозге ребёнка.
Что вызывает синдром Грефе

Диагностические процедуры

Важно пройти все подобающие диагностические обследования. Они следующие:

  1. Консультация невропатолога. Измерение окружности груди и головы; смотрит, развиты ли рефлексы у новорождённого, присущие этому возрасту; проверяет родничок. Консультация офтальмолога. Доктор осмотрит глазное дно на предмет отёка зрительного диска.
  2. УЗИ головного мозга. Позволяет исследовать структуры мозга и определить есть и там нарушение.
  3. МРТ. Исследует то же, что и УЗИ, но более подробно.

Лечение будет зависеть от степени тяжести полезней и силы их проявлений. Обычно применяют симптоматическую терапию.

Диагностические процедуры при синдроме Грефе

Синдром Грефе-Шегрена

Самая сложная степень болезни. Описали 2 учёных: известный уже нам Грефе и шведский психиатр – Шегрен.

Эта очень редкая форма заболевания, передающаяся по наследству. Наблюдается в 11% случаях глубокая глухота.

Болезнь изучена плохо, но имеется предположение, что связана она с неправильным формированием иммунной системы и проблемой в Х-хромосоме.

Признаки болезни:

  1. Быстро теряется слух, до тотальной глухоты.
  2. Наблюдаются расстройства координации движений, ко всему добавляются практически постоянные головокружения, точность движений также отсутствует.
  3. Нистагм – глазное яблоко почти всё время в движении.
  4. Присоединение болезней типа: умственная отсталость лёгкой степени; микроцефалия; шизофреноподобные состояния.
  5. Пигментный ринит, туннельное зрение.
  6. Рост не соответствует возрасту, стопы слишком большие.

Диагностика и лечение

Генетики пока изучают данную мутацию, точная её причина не установлена, специфического лечения нет. Предполагается симптоматическое лечение.

Полная потеря слуха или зрения происходит к 21-31 году.

Опасен ли синдром Грефе

Вот мы и изучили три случая, называемых диагнозом Грефе у новорождённых. И наверняка вы осознали, что симптом и синдром – вещи разные. Следовательно, услышав у невролога непонятные слова, касающиеся вашего малыша, уточните ещё раз, что имеется в виду, какой прогноз наиболее вероятен и какая дальнейшая тактика должна быть. Пусть ваши дети никогда не болеют серьёзными болезнями.

Добавить комментарий